2023年5月下旬，韓國MFDS及KTR審核專家蒞臨邦普醫(yī)療開展了為期四天的全面審核工作。
本次現(xiàn)場評審范圍包括：質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況、人員技術(shù)能力、組織機(jī)構(gòu)設(shè)置、環(huán)境設(shè)施條件、儀器設(shè)備配置等方面，評審方式包括現(xiàn)場試驗(yàn)、查閱管理體系文件、抽查實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和技術(shù)記錄、現(xiàn)場提問等。

評審過程中，審核老師對邦普醫(yī)療的體系給予高度的評價和充分的肯定：文件體系健全，各項(xiàng)記錄完整，符合認(rèn)可準(zhǔn)則，質(zhì)量管理體系達(dá)到了韓國Medical Device Manufacture and Quality Management Regulation和ISO13485的要求。

經(jīng)過評審專家詳盡專業(yè)的評審檢查，一致同意邦普醫(yī)療通過本次現(xiàn)場評審。